I Cena Benéfica “Fundación Isabel Gemio”
El pasado 16 de Junio “Fundación Antonio Boluda Para la Protección de la Infancia”, asistió a la I Cena Benéfica “Fundación
Isabel Gemio” para la lucha contra las Enfermedades Neuromusculares en
la residencia madrileña del arquitecto Joaquin Torres. Nuestra Directora
Bianca de Vlas, entregó un cheque por valor de 2000€ y así aportar
nuestro pequeño grano de arena al trabajo de la Fundación de Isabel
Gemio.
La FUNDACIÓN ISABEL GEMIO para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras se creó con el objetivo de promover y financiar líneas de investigación científica, clínica y básica, además de fomentar el intercambio de información entre expertos y con los afectados, y promover el desarrollo de farmacología en Enfermedades Raras. Las Enfermedades Neuromusculares son enfermedades genéticamente determinadas que producen debilidad muscular progresiva y una elevada mortalidad a los pacientes que las sufren, con frecuencia niños. Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de trastornos de baja prevalencia pero, en su globalidad, constituyen el grupo más frecuente de enfermedades raras.
Todos los beneficios recaudados en esta cena fueron destinados íntegramente para continuar promoviendo los objetivos de la Fundación Isabel Gemio y permitirán la continuidad de la financiación de los proyectos de investigación científica de distrofias musculares y otras enfermedades raras.
www.fundacionisabelgemio.com
La FUNDACIÓN ISABEL GEMIO para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras se creó con el objetivo de promover y financiar líneas de investigación científica, clínica y básica, además de fomentar el intercambio de información entre expertos y con los afectados, y promover el desarrollo de farmacología en Enfermedades Raras. Las Enfermedades Neuromusculares son enfermedades genéticamente determinadas que producen debilidad muscular progresiva y una elevada mortalidad a los pacientes que las sufren, con frecuencia niños. Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de trastornos de baja prevalencia pero, en su globalidad, constituyen el grupo más frecuente de enfermedades raras.
Todos los beneficios recaudados en esta cena fueron destinados íntegramente para continuar promoviendo los objetivos de la Fundación Isabel Gemio y permitirán la continuidad de la financiación de los proyectos de investigación científica de distrofias musculares y otras enfermedades raras.
www.fundacionisabelgemio.com
